Katılımcılar

ALCALENE® sütürleri, Polipropilen olarak bilinen koPolipropilen polimer ve yüzde 0.5 FD&C Blue 2 den oluşan sentetik, absorbe olmayan, monofilament, steril cerrahi ipliktir. Mavi renk katkı maddesi FD&C Blue 2 FDA tarafından tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Renk katkı maddesi sütür ağırlığının %1.0 ini geçmemektedir (§74.3102 FDA). ALCALENE® sütürleri Avrupa Farmokopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) de absorbe olmayan cerrahi iplikler için belirtilen gereksinimlerin tümünü karşılar. ALCALENE® sütürleri, steril, monofilament, mavi renkli, USP 6/0 USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm den 150 cm e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler. Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.

Poli (glikolid (90%) ko laktid (10%)) ALCALACTINE® sütürleri 90% Poliglikolik Asit ve 10% L- Laktik Asitten sentezlenen bir kopolimerden oluşmuş sentetik, emilebilir, steril, multifilament cerrahi sütürlerdir. Örgülü sütürler kaplama maddesi ile kaplanmıştır. Kaplamalı sütürlerin kaplama malzemesi Kalsiyum Stearat, Poliglikolik Asit (30%) L-Laktik Asit (70%) karışımından oluşmaktadır. ALCALACTINE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCALACTINE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar. ALCALACTINE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri -çap limitlerinin bazı ölçülerde biraz aşılması dışında- karşılar. Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCALACTINE® sütürler FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmış mor renklidir. ALCALACTINE® sütürleri, steril, örgülü mor ve bej renkli, USP 6/0 USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm den 150 cm e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler. Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.

LAPAFIX® trokarlar, karın ve göğüs bölgesinde geniş kesiler yapmadan vücuda birkaç farklı noktadan yerleştirilen, bir ucu karın içinde, diğer ucu karın dışında bulunan ve kesi olmadan hastanın vücuduna giriş sağlayan tıbbi cihazlardır. Kamera ve ışık kaynağı, birkaç noktaya yerleştirilen bu trokarlar aracılığıyla karın boşluğuna gönderilebilir ve cerrah karnı ekrandan takip edebilir. Diğer el aletleri ve diğer gerekli aletler iletilir ve işlemler yapılır. LAPAFIX® bıçaklı trokar, nervürlü fiksasyon kanülü konfigürasyonunda ve 5 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm çaplı standart trokar uzunluğunda (100mm) mevcuttur. LAPAFIX® bıçaklı trokar, yaylı bir kilitleme mekanizmasına sahip keskin bir doğrusal bıçak ve bıçak koruma kılıfına sahiptir. Karın veya torasik boşluğa giriş yaptıktan sonra, koruma kılıfı doğrusal bıçağı kapatacak şekilde ilerler ve karın içi veya torasik yapılarda yaralanma olasılığını azaltır. Trokar kanül, ameliyat aletleri pnömoperitonyum kaybı olmadan sokulurken veya çıkarılırken gaz sızıntısını önlemek için dahili bir conta içerir. Gaz insüflasyonu ve desüflasyonu için bir vana bulunmaktadır. LAPAFIX® bıçaklı trokar, tekrar kullanılabilir trokarlardan daha keskindir ve genellikle yerleştirme için daha az kuvvet gerektirir. Aşırı güç gereksinimi, cerrahın açı ve yerleştirme derinliği kontrolünü zorlaştırabilir; hastanın iç yapılarında yaralanma riskini artırabilir. LAPAFIX® bıçaksız trokar, nervürlü fiksasyon kanülü konfigürasyonunda ve 5 mm, 10 mm, 11 mm, 12 mm çaplı standart trokar uzunluğunda (100mm) mevcuttur. Trokar kanül, ameliyat aletleri pnömoperitonyum kaybı olmadan sokulurken veya çıkarılırken gaz sızıntısını önlemek için dahili bir conta içerir. Gaz insüflasyonu ve desüflasyonu için bir vana bulunmaktadır.

Polidioksanon ALCADINONE® sütürleri Polidioksanon dan oluşmuş sentetik, emilebilir, steril cerrahi sütürlerdir. ALCADINONE® sütürleri yaşayan bir organizmaya implante edildiğinde organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. ALCADINONE® sütürleri antijen ve pirojen değildir, emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar. ALCADINONE® sütürleri Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış tüm gereklilikleri karşılar. Operasyonu kolaylaştırmak amacıyla, ALCADINONE® sütürler, FDA onaylı D&C mor No:2 ile boyanmıştır. , ALCADINONE® sütürleri, steril, mor renkli, USP 6/0 USP 2 (metrik 0,7-5) aralığında, 10 cm den 150 cm e kadar çeşitli uzunluklarda, paslanmaz çelik iğneli veya iğnesiz olarak üretilirler. Sütürler bir, iki ve üç düzinelik paketler halinde sunulmaktadır.

TERAMESH® Kompozit Mesh monofilament PGCL ile emilemeyen monofilament PP polimerlerinin yarı yarıya kullanılmasıyla dizayn edilmiştir. Aplikasyonun 90-110 gün sonrasında PGA PGCL yapısının emilimi ile geriye sadece PP Mesh yapısı kalır. Geriye kalan PP Mesh in yapısı ve ölçüleri abdominal duvardaki fiziksel stresi azaltmak ve hasta konforu sağlamak için en ideal şekilde dizayn edilmiştir. TERAMESH® Kompozit Mesh, açık cerrahi ve laporoskopi operasyonlarında kullanılabilir. TERAMESH® Emilmeyen Mesh polipropilen emilemeyen monofilament fiberlerden oluşmaktadır. Bu mesh implant fıtık onarımları gibi durumlarda karın duvarının stabilizasyonu için kullanılır. Emplantasyondan sonra vücütta degrade edilmediğinden polipropilen mesh stabil kalmasını sağlamakta ve kullanım kolaylığı yaratmaktadır. TERAMESH® Kompozit Mesh, açık cerrahi ve laporoskopi operasyonlarında kullanılabilir. TERAMESH® Kompozit Mesh Etilen Oksit ile steril edilir. TERAMESH® Kompozit Mesh biyouyumludur. ISO 10933 biyouyumluluk test raporları mevcuttur.