Katılımcılar

NEOLACT® PGLA: NEOLACT® PGLA, %90 Glikolik Asit + %10 Laktik Asit ten yapılan steril, sentetik, örgülü ve kaplamalı bir emilebilir cerrahi sütür malzemesidir. Kolayca ayırdedilebilmesi için FDA onaylı Lila (D&C Violet No.2) renginde boyanmıştır. Non-antijenik ve non-pirojeniktir. NEOLACT® PGLA çok yüksek düğümlü ve düğümsüz başlangıç mukavemet değerine sahip olması yanında, tutarlı ve tahmin edilebilir bir emilim profiline sahiptir. Örülen lifler PGLA 37 (%30 Glikolik Asit + %70 Laktik Asit) ve Kalsiyum Stearat ile kaplanmıştır. NEOLACT® PGLA uygulama sonrası 14. günde başlangıç mukavemet değerinin yaklaşık %75 ine, 21. günde ise yaklaşık %50 sine sahiptir. Yaklaşık 28 güne kadar doku desteği sağlar. NEOLACT® PGLA nın tam emilimi dokuların normal perfüzyonunda 56-70 gün arasında gerçekleşir. NEOLACT® RAPID PGLA: NEOLACT® RAPID PGLA, daha hızlı emilim için polimer yapısı zayıflatılmış %90 Glikolik Asit + %10 Laktik Asit ten yapılan steril, sentetik, örgülü ve kaplamalı bir emilebilir cerrahi sütür malzemesidir. Herhangi bir boya malzemesi kullanılmadığından iplikler bej renklidir. Non-antijenik ve non-pirojeniktir. NEOLACT® RAPID PGLA çok yüksek düğümlü ve düğümsüz başlangıç mukavemet değerine sahip olması yanında, tutarlı ve tahmin edilebilir bir emilim profiline sahiptir. Örülen lifler PGLA 37 (%30 Glikolik Asit + %70 Laktik Asit) ve Kalsiyum Stearat ile kaplanmıştır. NEOLACT® RAPID PGLA uygulama sonrası 7. günde başlangıç mukavemet değerinin yaklaşık %50 sine sahiptir. 7-10 gün arası etkin doku desteği sağlar. 10-14 gün arasında gerilim mukavemetini tamamen kaybeder. NEOLACT® RAPID PGLA nın tam emilimi dokuların normal perfüzyonunda yaklaşık olarak 42 günde gerçekleşir.

NEOCRYL® PGA: NEOCRYL® PGA %100 Poliglikolik Asit ten yapılan steril, sentetik, örgülü ve kaplamalı bir emilebilir cerrahi sütür malzemesidir. Kolayca ayırdedilebilmesi için FDA onaylı Lila (D&C Violet No.2) renginde boyanmıştır. Non-antijenik ve non-pirojeniktir. NEOCRYL® PGA çok yüksek düğümlü ve düğümsüz başlangıç mukavemet değerine sahip olması yanında, tutarlı ve tahmin edilebilir bir emilim profiline sahiptir. Örülen lifler Kalsiyum Stearat ve Polikaprolakton ile kaplanmıştır. NEOCRYL® PGA uygulama sonrası 14. günde başlangıç mukavemet değerinin yaklaşık %65 ine, 21. günde ise yaklaşık %35 ine sahiptir. Yaklaşık 28 güne kadar doku desteği sağlar. NEOCRYL® PGA nın tam emilimi dokuların normal perfüzyonunda 60-90 gün arasında gerçekleşir. NEOCRYL® RAPID PGA: NEOCRYL® RAPID PGA, daha hızlı emilim için polimer yapısı zayıflatılmış %100 Poliglikolik Asit ten yapılan steril, sentetik, örgülü ve kaplamalı bir emilebilir cerrahi sütür malzemesidir. Herhangi bir boya malzemesi kullanılmadığından iplikler bej renklidir. Non-antijenik ve non-pirojeniktir. NEOCRYL® RAPID PGA çok yüksek düğümlü ve düğümsüz başlangıç mukavemet değerine sahip olması yanında, tutarlı ve tahmin edilebilir bir emilim profiline sahiptir. Örülen lifler Kalsiyum Stearat ve Polikaprolakton ile kaplanmıştır. NEOCRYL® RAPID PGA uygulama sonrası 7. günde başlangıç mukavemet değerinin yaklaşık %50 sine sahiptir. 7-10 gün arası etkin doku desteği sağlar. 10-14 gün arasında gerilim mukavemetini tamamen kaybeder. NEOCRYL® RAPID PGA nın tam emilimi dokuların normal perfüzyonunda yaklaşık olarak 42 günde gerçekleşir.

NEOXONE® PDS (polidioksanon), p-dioksanon monomerinin polimerizasyonuyla elde edilen, steril, sentetik, monoflaman bir emilebilir cerrahi sütür malzemesidir. Kolayca ayırdedilebilmesi için Lila (D&C Violet No.2) renginde boyanmıştır. NEOXONE® PDS uygulama sonrası 14. günde başlangıç mukavemet değerinin yaklaşık %70 - %80 ine, 28. günde yaklaşık %50 - %60 ına sahiptir. 8-9 haftaya kadar etkin doku desteği sağlar. İlk 90 günde çok düşük emilim gösterir, NEOXONE® PDS nın tam emilimi dokuların normal perfüzyonunda 180-210 gün arasında gerçekleşir.

NEOPLENE® Ultra, polipropilenden üretilmiş steril, sentetik ve monoflaman bir emilmeyen cerrahi sütür malzemesidir. Kolayca ayırdedilebilmesi için Mavi ve Siyah renklerde boyanmıştır. NEOPLENE® Ultra monoflaman yapısı, ideal mukavemeti ve kayganlığı, minimum paket hafızası, yumuşaklığı ve kontrollü uzama gibi özellikleriyle kolay düğüm oturtma, yüksek düğüm güvenliği ve çalışma kolaylığı sağlaması yanında, dokulardan en az sürtünme ile minimum travma oluşturarak geçiş sağlar. NEOPLENE® Ultra Avrupa Farmakopisi (Pharm. EUR.) ve USP nin tüm gerekliliklerini karşılar.

NEOSILK® Ultra, ipek böceği kozasından elde edilen %100 doğal ipek liflerinin özel bir işlemden (degumming) geçirilerek saflaştırılmasıyla elde edilmiş, fibroin adlı organik bir proteinden oluşan, steril, örgülü (8/0 ve daha ince boylarda bükümlü) ve emilmeyen bir cerrahi sütür malzemesidir. Kolayca ayırdedilebilmesi için Siyah renkte boyanmıştır. TSE tarafından yapılan boya sabitliği testlerinden başarıyla geçmiştir. Sütüre non-kapilerlik kazandırmak ve sütür yüzeyini kayganlaştırarak tiftiklenme ve tüylenme olmadan kolay ve güvenli düğüm kaydırma sağlamak için silikonla kaplanmıştır (8/0 ve daha ince boylar hariç). Bu kaplama aynı zamanda sütürün dokulardan minimum sürtünme ile, en az travma oluşturarak geçişini sağlar. NEOSILK® Ultra nın, ideal mukavemeti, silikon kaplama ile sağlanan düzgün yüzeyi ve kayganlığı, minimum paket hafızası ve yumuşaklığı gibi özellikleri kolay düğüm kaydırma ve düğüm oturtma, yüksek düğüm güvenliği ve çalışma kolaylığı sağlar. NEOSILK® Ultra Avrupa Farmakopisi (Pharm. EUR.) ve USP nin tüm gerekliliklerini karşılar.